basic proprietates

Product #	Afatinib (BIBW2992)
Number CAS	850140, 73 7,
Molecular Formula	C32H33ClFN5O11
Pondus formulae	718.09
definition	850140, 73, 7; BIBW, MMCMXCII; BIBW MMCMXCII; BIBW2992. Afatinib dimaleate;
aspectus	Flavo lux pulveris
Tractantem et repono	Siccum, et in tenebris 0 - C pro brevis terminus IV (hebdomades dierum ad) -4 C non est diu terminum (in mensibus anni.)

 

Afatinib Description

Afatinib, venundatus sub notam nomen Gilotrif apud alios, is utendum est medicamento tractare parva non-cell carcinoma, quod pulmone (NSCLC). Ad tertium dicendum quod enzyme tyrosine precursor domus Dei capta est medications.It mouth.It ex maxime solebat facies NSCLC casibus de portu qui incrementum mutationes in in epidermal factor (EGFR) gene.

Afatinib (BIBW2992), et quasi quidam Matrix ErbB oncogene kinases genere ostensum est EGFR supprimere et EGF effecerunt phosphorylation-cell EGFR overexpressing et variis exprimendis HER2 cellula-A431 ut lineas, NIH 3T3-, HER2, NCI, N87, BT, CDLXXIV.

Pars etiam in variis admodum usus est animalis studiis in partes exempla monstrabit EGFR / HER2. Administrandae afatinib inhibuit oris cancer cellam augmentum et salvos supprimere tumor procedere in transgenic xenograft et pulmone cancer exempla monstrabit. Praeterea afatinib EGFR obstructore proscriptionum ac una eademque res est quam probatus est curatio de cum aegris EGFR mutatur nonsmall cellula-pulmonis cancer.

 

Vitro Afatinib

Et velut lapatinib neratinib, afatinib est enim precursor protein eum irrepetibili modo etiam nia homo epidermalibus incrementum factor II (Her2) et incrementum epidermalibus factor (EGFR) kinases.

Afatinib, non solum active in-tyrosine enzyme EGFR mutationes targeted per primam sui generationem inhibitors (TKIs) ut vel erlotinib gefitinib, in minus communi, sed etiam mutationibus quae repugnant, ea medicamenta.

Sed contra est T790M mutationem activae, quae requirit tertiam fere osimertinib quasi medicaménta utíliter. Ad alia opera ob Her2 est EGFR atque perspectis pro pectus cancer et aliis carcinomata Her2 pulsus.

 

Application Afatinib

Afatinib est viva voce, bioavailable anilino Pseudomonadales secundario et quasi receptor de enzyme precursor (RTK) epidermalibus incrementum factor (ErbB: EGFR) domus cum antineoplásicos actio.

Afatinib etiam viva voce bioavailable est duplex receptor beta (RTK) Matrix et antineoplásicos actio potential. EGFR / HER2 tyrosine enzyme precursor BIBW MMCMXCII eum irrepetibili modo deiciunt impediuntque ligat ad humanum elementum receptoribus epidermalibus incrementum I et II (I-EGFR: HER2992), cuius incrementum consequuntur in inhibitionis de tumore et angiogenesis. EGFR / HER1 RTKs sunt quae pertinent ad genus EGFR; tum ludere major numeribus in cellam proliferation et tumor et tumor sunt vascularization overexpressed in cellula multa genera cancer.

Afatinib probatus est in multa mundi (including Iunctus Civitas, Canada, Britannia et Australia) ob pulmonis cell carcinoma, quod parva curatio est non-metastatic (NSCLC), developed per Boehringer Ingelheim. Sic acts ut an angiokinase inhibitor.

 

Monitum Afatinib parte effectus &

In hoc communi latere effectus sunt (et in maioribus maior, quam XXX%), et aegros accipiens afatinib:

▪ Fluxus

▪ Acneiform erupit (similia group of acne cutis conditionibus)

Os ulcera ▪

▪ Paronychie (infectio clavorum)

▪ os siccum

 

Haec parte effectus sunt minus communia (occurrentes in 10-29%) pro aegris accepto afatinib:

Decrescebat appetitus ▪

Pruriginem ▪

Pondus damnum ▪

▪ Naribus longis auidum saturasset

▪ Cystitis (urinaria infectio)

▪ Cheilitis (inflammatio labra)

▪ Rebus Fever

▪ Hypokalemia (humilis kalium)

▪ Conjunctivitis (rosea oculus)

▪ Rhinorrhea (liquescit naribus)

▪ iecoris enzymes Leuatus

Super omni parte effectus sunt non enumerantur. Quaedam enim sunt rara (geruntur circa X percent minus quam a aegris) Non hic enumerantur. Si vestre semper tellus aliquam sollicitudin mali indicia.

 

Magni momenti rerum meminisse circa parte effectus ex afatinib:

▪ Maecenas officium non experietur quidquam ex omni parte effectus afatinib enumerantur.

▪ Afatinib saepe parte effectus sunt termini predictable in impetu et durationem, et severitatem adhibeas quaeso.

▪ sunt fere semper effectus convertitur Afatinib inde auferat et ire post Lorem completum est.

▪ Afatinib parte effectus, potest satis esse tractabile. Quin plures optiones magna afatinib parte effectus.

 

Reference

[I] Prim N, M tremunt, Mennecier B. [Afatinib (BIBW MMCMXCII).]. Psalm Pneumol Clin. MMXIV Maii 1. pii: S2992-2014 (XIV) 27-0761. doi: 8417 / j.pneumo.14. [Epub antecedet print] Review. Gallica. PubMed PMID: 00047.

[II] M D 'Arcangelo, Hirsch Fr. Clinicis et comparative utilitatem in non-parva cellula afatinib de pulmone cancer. Biologics. Apr MMXIV XXIII: VIII: 2-2014. Doi, 23 / BTT.S8. 183. eCollection Review. PubMed PMID: 92; NDLTD PMCID: PMC10.2147.

[III] Bowles DW, Weickhardt A, Jimeno A. Afatinib ad curatio patientibus positivum non-parva cellula EGFR-pulmonis cancer. Medicamenta hodie (Barc). Sep MMXIII: XLIX (IX): 3-2013. doi: 49 / dot.9. Review. PubMed PMID: 523.

[IV] Köhler J: M. Schuler Afatinib, in primo-linea Lorem erlotinib et gefitinib-positivum pulmonis ADENOCARCINOMA de EGFR mutationem: nibh quis Vestibulum. Onkologie. MMXIII: XXXVI (IX): 4-2013. DOI: 36 / (CCCLIV)DCXXVII. Aug 9 Epub MMXIII Review. PubMed PMID: 510.

[V] A. Yap, et partes S. popat afatinib in administratione parva ex non-cell carcinoma, quod pulmone committitur. Peritus Opin medicamentis Metab Toxicol. Nov MMXIII: IX (XI): 5-2013. DOI: 9 / 11. Aug 1529, MMXIII Epub Review. PubMed PMID: 39.

[VI] Dungo RT, Keatinx sint. Afatinib: primum global probat. Pharmaca. Sep MMXIII: LXXIII (XIII): 6-2013. doi: 73 / s13-1503-15-10.1007. Review. PubMed PMID: 40265.

[VII] Minkovsky N, A Berezov (December MMVIII). "BIBW, MMCMXCII, duplex curatio receptor kinase precursor ad solidum ex parte corporis." Medicamenta in Investigational humanarum opinionum vel peritissimus. IX (XII): 7-2008. PMID 2992

[VIII] Li D, E Ambrosius, Shimamura T, S Kubo, Takahashi M, Chirieac LR et al. (August MMVIII). "BIBW8, quasi quidam EGFR / HER2008 precursor altus efficax per exempla monstrabit Preclinical pulmonis cancer". Alpha. XXVII (XXXIV): 2992-2. doi: 27 / onc.34. PMC 4702. PMID 11.

---